湖南艾佳生物科技股份有限公司
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  • 企业简介
    艾佳生物成立于2011年,致力于打造基础研究-应用开发-成果转化产业链,为生物医学研究、疾病预防、诊断与治疗提供创新的产品、服务与应用解决方案。
  • 公司文化
    我们努力建设“共识、共创、共享、共赢”的企业文化,企业平台化、员工创客化,实现员工、顾客、合作者、股东等利益相关方共同满意。
  • 新闻动态
    艾佳生物打造干细胞技术平台和基因编辑技术平台
  • 公司荣誉
    自公司成立以来,我们通过不断引进高层次创新人才,坚持自主持续创新以获得核心竞争优势,同时获得了政府各级部门的关心与支持。
  • 联系我们
    电话:400-823-5811传真:0731-88915822地址:湖南博士后创业园
  • 抗体
    通过整合美国ABZOOM抗体品牌,我们拥有1万多种高品质抗体,包括2000多种磷酸化、甲基化、乙酰化等位点特异性抗体,1000多种单克隆抗体,600多种免疫组化抗体。
  • 组织芯片
    组织芯片在生物医学基础研究和药物开发领域具有重要的应用价值。艾佳生物目前拥有300多种组织芯片产品。
  • ELISA试剂盒
    我们代理销售美国ImmunoWay公司约3000种高品质ELISA试剂盒,其中包括2000多种Cell-based ELISA试剂盒。
  • 蛋白研究试剂
    针对抗体的免疫检测应用,艾佳生物开发了一系列高性价比的免疫学实验辅助产品,使您的实验更具效率。
  • 生物资源库
    AuraCell细胞库拥有经STR和支原体鉴定的细胞株达200余种;AuraHist组织标本库拥有数量逾10万,涵盖所有人常见肿瘤组织及所有人正常组织。
  • 病理诊断
    病理诊断是医学界公认最可信赖、重复性最强、准确性最高的诊断手段。我们拥有200余种CFDA认证病理诊断抗体及配套产品。
  • 诊断原料
    我们计划开发生产约300种疾病生物标志物单克隆抗体及标准蛋白原料,突破国内免疫诊断原料瓶颈,覆盖心血管疾病、肿瘤、肾病等重大疾病。
  • 艾佳学院
    艾佳学院致力于打造转化医学科研生态圈,建立基础研究-应用开发-成果转化产业链,推动科研成果向疾病预防、诊断与治疗应用转化。
  • 特色平台
    我们建设了健康数据云计算、病理学、干细胞、基因编辑、线虫、斑马鱼等特色技术平台,致力于为转化医学科研提供整体解决方案。
  • 研究案例
  • 艾佳文献
    佛系器官捐赠者——内源性逆转录病毒灭活小猪诞生!
  • 合作客户
    自公司成立以来,我们与国内外知名机构建立了合作关系,并已向国内外100多个医院、大学、研究所、生物制药企业、健康产品企业等提供产品与服务。
  • 下载中心
    公司尊崇“踏实、拼搏、责任”的企业精神,并以诚信、共赢、开创经营理念,创造良好的企业环境,以全新的管理模式,完善的技术,周到的服务,卓越的品质为生存根本,我们始终坚持“用户至上 用...
  • 组学检测
    系统生物学的主要技术平台为基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、相互作用组学和表型组学等。
  • 实验技术
    我们建立了体外细胞模型与体内动物模型构建、基因功能验证与机制研究等在内的完整的转化医学实验技术平台。
  • 生物信息
    生信分析的重点主要在基因组学和蛋白质组学,从核酸和蛋白质序列出发,分析序列中表达的结构功能的生物信息。
  • 科研设计
    艾佳针对客户的研究方向及科研需求,组建专业咨询团队,根据最新研究前沿,为客户制定可持续的科研方向及详细执行方案。
  • 学术编辑
    艾佳生物拥有一批经验丰富的编辑团队,同时和国内外知名企业包括英国CAM公司,学者协同高效合作。艾佳生物为有需要科研工作者提供高品质的文章编辑服务,包括学术论文翻译、英文论文润色、标...
  • 科研培训
    根据客户的研究领域或需要,提供基础医学、临床医学、药物筛选与评价、生物信息等相关的学术交流及课题设计、实验实施、实验进度跟踪与管理、实验结果整理与分析、报告总结等一条龙服务。
   
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2018 - 03 - 27
点击次数: 23
喜大普奔:可用于老年痴呆症药筛的大脑细胞,有了......   阿尔茨海默病(AD,即通常说的老年痴呆)是目前越来越普遍的一种大脑疾病。在开发比如阿尔兹海默症这样的大脑疾病潜在药物的时候,医药行业的研究人员必须先在人脑细胞上进行测试,以确认它们对患者有益。 但是由于人的大脑细胞不能在体外长期生存并增殖,所以之前针对大脑疾病的药筛试验是在易于增殖的癌细胞中进行。然而,要命的是,这些癌细胞通常与人脑细胞的生物学特性并不是很匹配,这就往往导致药筛结果不可信。 怎么办呢?  iPSC是将皮肤等成体细胞进行重编程后获得的干细胞,有潜力发育成各种不同的人体细胞。比如为研究阿尔茨海默症等神经系统退行性疾病,科学家往往会利用iPSC培育神经细胞或神经胶质细胞,寻找发病机理,筛选具有潜力的新药。但现有方法在实验室培育人体脑细胞不仅过程太复杂,成本也非常高,最大问题是,培育出的神经细胞相互差别很大,经常是各种不同类型的细胞混杂,导致药物筛选实验无法出现一致性结果。怎么办呢? 2017年9月28日,国际著名学术杂志《Cell》子刊《Stem Cell Reports》杂志在线发表了美国加州大学旧金山分校神经学甘莉教授(中国人哦,华人的骄傲)研究组的一篇研究论文。 为克服现有方法的局限性,甘莉教授实验室通过对细胞遗传组成进行操...
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2018 - 03 - 27
点击次数: 20
Trim-Away-一种快速高效的降解细胞内源蛋白新方法在人体中,蛋白质有着各种重要生理功能。蛋白质功能障碍可能会导致多种疾病的发生。CRISPR/Cas9基因编辑和RNAi分别从DNA和RNA水平上发挥作用,最终导致蛋白功能丧失或表达受到抑制。由于它们是间接作用于蛋白质,因此作用时间较长。知名的英国MRC分子生物学实验室(Laboratory of Molecular Biology)开发出一种名叫Trim-Away的新技术,并于2017年11月在顶尖学术期刊《CeLL》发表论文。这种技术能直接、快速地从多种类型的细胞中靶向降解内源性蛋白,为研究蛋白质功能提供了一种新的方法。这一突破性技术的核心在于一种叫做Trim21的蛋白。TRIM21是哺乳动物中新发现的一个细胞液内IgG受体。细胞系被腺病毒感染后,抗体结合在病毒表面和病毒一起进入细胞内。TRIM21和抗体-病毒结合,利用其 E3 泛素连接酶活性使靶蛋白和泛素相连接,然后进入泛素依赖的蛋白酶降解途径,使细胞液内病毒粒子在病毒基因转录前快速降解。 ▲该研究的主要负责人Melina Schuh博士 TRIM21通过识别抗原抗体复合物,给靶蛋白打上标签,促进蛋白酶体降解复合物,从而达到降低靶蛋白的目的(图一)图一Trim-Away原理介绍利用Trim-Away能在1小时左右靶向降解单细胞细胞基质范围内的目标蛋白(...
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2018 - 03 - 27
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人造子宫新突破:“塑料袋”中孕育出小羊胎  早产一直是现今新生儿死亡和致残的主要病因。早产儿存活率极低,即使存活,也可能会伴有严重后遗症,比如肾功能损害、身体残疾、学习障碍、慢性肺病等。显然人们迫切需要更多的生理学方法来支持和改变早产儿护理。人造子宫就一直是医界追寻的梦想,让早产儿再回到类似妈妈肚子里的环境中再长熟一点,进而避免新生儿脏器的发育不成熟。近期Emily等研究者制造了一套新型体外子宫装置“Biobag”,可维持早产羔羊在体外继续存活长达四周之久,且发育状况与正常出生的小羊无区别。该成果于2017年4月发表在Nature的子刊Nature Communication上。 四位参与该项研究的费城儿童医院博士: Partridge EA,  Hedrick HL,  Peranteau WH,  Flake AW.Emily等先经剖腹产从母羊体内取出105~120天大的羊胎(相当于22~24周的人类胎儿),脐带连到血液循环系统,紧接着被放进Biobag中。随着培育时间的延长,胎儿可以睁开眼睛,变得更加活跃,出现正常的呼吸和吞咽动作,增长羊毛,且明显占据了Biobag内更大的空间比例。图1 Biobag中努力发育的羊胎 注:“Biobag”一种十分接近自然子宫的无泵循环系统:(a)聚乙烯薄膜袋制作的一个全封闭...
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2018 - 03 - 27
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芯片筛选Vs基因测序,我该选哪个?在基因测序的浪潮下,很多客户都会问我们同一个问题:我想筛选差异表达的基因,在芯片筛选和测序之间我该怎么选择呢?  2017年BMC Genomics 杂志上的一篇文章“RNA sequencing and transcriptome arrays analyses show opposing results for alternative splicing in patient derived samples”(DOI 10.1186/s12864-017-3819-y),以9对肺鳞状细胞癌配对样本为材料,分别用Affymetrix Human Transcriptome Arrays 2.0 (HTA)(最新一代全转录本表达谱芯片)和Illumina HiSeq 2000检测平台,以测序200 M reads为基础,深入比较了芯片和测序在转录本定量检测和可变剪切方面的情况,或许能给大家一个参考。  作者指出,就检测基因覆盖范围而言,表达谱芯片和测序技术均可检测到Ensembl数据库中92%的mRNA和90%的lncRNA,可以说是不相上下,打成平局。 而在正常和肿瘤组织生物学重复比较分析,发现在低表达基因上,RNA-seq检测的样本可变性更大,而芯片则没有表达高低的偏...
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2018 - 03 - 27
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都想用无创血筛发现早期肿瘤标记物,你了解过TEC-seq技术吗? 唔…根据我多年科学经验,它一定是…跟Technology有关对不对? 对对对,客户大大说啥都对。((lll¬ω¬)) 顾名思义,TEC-seq就是Target Error Correct-seq,即靶向错误校正测序技术。 啥啥啥,那它跟RNA-seq,DNA-seq,Me-seq,ChIP-seq有啥区别?啊呀,科技日新月异,知识太多脑袋要炸!其实简单点说,TEC-seq就是将DNA打断成多个DNA单链片段,用寡聚核苷酸条形码标记,并构建文库,用RNA探针捕捉后进行测序,最后与人类参考基因组比对,找到突变位点,然后看看你有病没病。(如图一) 看不懂没关系,有兴趣可私信来问:channel@auragene.com O(∩_∩)O 所以说,敲黑板敲黑板 划重点划重点:TEC-seq技术是一种新的单链DNA文库构建技术。它可以弥补DNA-seq或RNA-seq的。。。不足。 下面我们来举个栗子,约翰霍普金斯大学医学院综合癌症中心的Jillian Phallen等人,就在今年8月在SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE杂志上发表了一篇名为“Dircet detection of early-stage cancer usi...
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2018 - 03 - 27
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当我在跟你说细胞拿去做STR鉴定时,我在跟你说什么?再不鉴定文章就发不出去啦!Nature,和它的所有子刊们,不要你Cancer Research不要你Int. Journal of Cancer不要你就连你说人家是水刊的PLoS ONE,也不要你!已经明确要求不要你的期刊有30家,未来当然还会有更多。 所以为什么要做细胞STR呢?因为,用错细胞系得出的伪结论,后果很严重啊!大家还记得那年Nature论文被撤的小保方晴子吗。。。据统计,国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染!另有文献报道称:中国建立的人源细胞系竟高达85.51%是错的!85.51%,难怪国外的杂志对咱大中华的医学基础研究论文越来越不信任了…逻辑学上说:如果条件是虚假的那么得出的结论一定是错误的。这就像你辛辛苦苦养大的孩子鉴定下来是隔壁家老王的一样悲剧啊~! 那么什么是STR鉴定呢?它是主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域,同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。 被称为是细胞的DNA指纹,是被ATCC 等权威机构作为金标准应用于细胞鉴定。 说到这里,我知道了细胞STR鉴定的重要性,可是我觉得我养的细胞挺好的,不会有污染,买的时候也是从正规的细胞库。那我还要做STR吗?当然要!Then Why?因为你还有可能:标记失误(咦,师兄冻的是HCT116还是...

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